Endurnýjanlegir smekkbuxur fullorðinna fyrir aldraða

Við bjóðum upp á fullan OEM\/ODM stuðning til að hjálpa viðskiptavinum að skera sig úr, stuðninglegir aðlögunarmöguleikar:

• Stærðir: 17x25 tommur til 18x38 tommur (eða önnur sérsniðin stærð)
• Efni: Polyester prjóna, C\/T 50%\/50%, eða aðrir
• Aðgerð: Styður sérsniðna valkosti fyrir lit, prentun, bindingu, efni
• Prentun: merki\/mynstur prentun, ýmsir sérsniðnir litir

• Efsta blað: Polyester bómull, mjúk, fljótandi, náttúrulega bakteríudrepandi
• Vatnsheldur: 100% frábær vatnsheldur
• LEK-SPAROF BUCKING: Varanlegur, tárþolinn stuðningur tryggir 100% leka.
• Frásogshraði:<20 seconds
• Endingu: hægt er að endurnýta 300+ sinnum

1. Stofnað: 2015 með yfir 10 ára reynslu af iðnaði.
2. Staðsetning: Haining City, Jiaxing City, Zhejiang Province, nálægt Shanghai höfn og Ningbo höfn.
3. Verksmiðjusvæði: Spannar 10, 000 fermetra iðnaðarrými.
4. Vinnuafl: Sérstakur teymi 70+ hæfa sérfræðinga.
5. Framleiðslugeta: Mánaðarlega framleiðsla yfir 450, 000 stöðluð einingar.
6. Tæknilegir innviðir: 5 nýjustu sjálfvirkar framleiðslulínur.
7. Útflutningssvæði: Vörur okkar eru fluttar út til um allan heim og helstu markaðir okkar eru Evrópa, Bandaríkin, Kanada, Suður -Kórea, Ástralía og svo framvegis.
8. Þjónustuskuldbinding: Veittu hágæða vörur og þjónustu á hagkvæmu verði, með áherslu á að hámarka kaupreynslu viðskiptavina.

EB -yfirlýsing um samræmi:
Staðfestir samræmi við reglugerð ESB lækningatækja (MDR 2017\/745) og staðfestir að undirlagsvörurnar uppfylli öryggis- og árangursstaðla ESB fyrir lækningatæki.

ISO 9001: 2015 vottun:
Gildir fylgi fyrirtækisins við alþjóðlega gæðastjórnunarstaðla og tryggir stöðuga framleiðslu textílafurða (púða, smekkbuxur osfrv.) Með löggiltum ferlum.

EB REP Skipunarvottorð:
Skipar Eurepstar GmbH sem viðurkenndan Evrópufulltrúa, sem gerir lagalegan samræmi og markaðsaðgang í ESB fyrir CE-merkt lækningatæki.

OEKO-TEX® Standard 100 vottun:
Vottar að textílvörur (td þvagleka) séu laus við skaðleg efni og uppfylla strangar öryggisviðmið fyrir húð snertingu samkvæmt stöðlum í flokki II.

Reglugerð um lækningatæki:
Tryggja öryggi, verkun og gæði lækningatækja, tryggja samræmi þeirra og áreiðanleika á evrópskum markaði með því að uppfylla kröfur um reglugerðir og strangar staðla.