Lýsing
Tæknilegar þættir
OEM\/ODM aðlögun: vörumerkið þitt, leið þín
Við bjóðum upp á fullan OEM\/ODM stuðning til að hjálpa viðskiptavinum að skera sig úr, stuðninglegir aðlögunarmöguleikar:
- Stærðir: 18x24 tommur til 41x41 tommur (eða önnur sérsniðin stærð)
- Efni: Polyester bómull, nálarhögg bómull eða aðrir
- Sérsniðin virkni: andstæðingur-miði blettur, efni
- Prentun: Logo\/mynstur prentun, ýmsir sérsniðnir litir
Kostur vöru: Árangur mætir sjálfbærni
Efsta blað:Pólýester bómull, mjúk, fljótandi, náttúrulega bakteríudrepandi
Uppsogandi kjarni:1000ml\/m² frásog, stóðst 5 lítra skvettapróf
Lekaþétt stuðning:Varanlegur, tárþolinn stuðningur tryggir 100% leka.
Frásogshraði: <20 seconds
Endingu:Hægt að endurnýta 400+ sinnum
Samstarfsaðilar okkar: Global Synergy mætir stefnumótandi samstarfi
Löggiltur ágæti: Alheimsstaðlar uppfylla nákvæmni textíl
EB -yfirlýsing um samræmi:
Staðfestir samræmi við reglugerð ESB lækningatækja (MDR 2017\/745) og staðfestir að undirlagsvörurnar uppfylli öryggis- og árangursstaðla ESB fyrir lækningatæki.
Staðfestir samræmi við reglugerð ESB lækningatækja (MDR 2017\/745) og staðfestir að undirlagsvörurnar uppfylli öryggis- og árangursstaðla ESB fyrir lækningatæki.
ISO 9001: 2015 vottun:
Gildir fylgi fyrirtækisins við alþjóðlega gæðastjórnunarstaðla og tryggir stöðuga framleiðslu textílafurða (púða, smekkbuxur osfrv.) Með löggiltum ferlum.
Gildir fylgi fyrirtækisins við alþjóðlega gæðastjórnunarstaðla og tryggir stöðuga framleiðslu textílafurða (púða, smekkbuxur osfrv.) Með löggiltum ferlum.
EB REP Skipunarvottorð:
Skipar Eurepstar GmbH sem viðurkenndan Evrópufulltrúa, sem gerir lagalegan samræmi og markaðsaðgang í ESB fyrir CE-merkt lækningatæki.
Skipar Eurepstar GmbH sem viðurkenndan Evrópufulltrúa, sem gerir lagalegan samræmi og markaðsaðgang í ESB fyrir CE-merkt lækningatæki.
OEKO-TEX® Standard 100 vottun:
Vottar að textílvörur (td þvagleka) séu laus við skaðleg efni og uppfylla strangar öryggisviðmið fyrir húð snertingu samkvæmt stöðlum í flokki II.
Vottar að textílvörur (td þvagleka) séu laus við skaðleg efni og uppfylla strangar öryggisviðmið fyrir húð snertingu samkvæmt stöðlum í flokki II.
Reglugerð um lækningatæki:
Tryggja öryggi, verkun og gæði lækningatækja, tryggja samræmi þeirra og áreiðanleika á evrópskum markaði með því að uppfylla kröfur um reglugerðir og strangar staðla.
Tryggja öryggi, verkun og gæði lækningatækja, tryggja samræmi þeirra og áreiðanleika á evrópskum markaði með því að uppfylla kröfur um reglugerðir og strangar staðla.
Algengar spurningar